为进一步加强医疗器械监管，强化医疗器械检查人员业务能力，准确把握医疗器械不良事件监测工作要求，督促落实医疗器械持有人主体责任，提升风险防控能力，6月7日上午药品不良反应监测中心组织业务人员开展为期三天的医疗器械上市后监管能力提升班线上培训学习。

此次提升班主要通过国家药品不良反应监测中心、省级药品不良反应监测中心领导及相关专家权威详细解读《医疗器械经营监督管理办法》，医疗器械监督抽检工作要点，医疗器械不良事件监测检查要点，相关政策要求、关键技术要点等，内容具体详实、举例典型生动，对做好我市药品不良反应监测工作具有极强的指导意义。

下一步，药品不良反应监测中心将继续全面加强医疗器械不良事件监测人员监管能力和责任意识建设，确保公众用药用械安全，推动我市医疗器械产业高质量发展，以实际行动迎接党的二十大胜利召开。